תואר שני (MSc) בפיתוח ורגולציה של טכנולוגיות רפואיות
כדי לקדם את עולם הרפואה צריך להבין את תהליך הפיתוח הרפואי. במסגרת התוכנית לתואר שני במדעי הרפואה במסלול פיתוח ויישום תרופתי בדגש על רגולציה, נעניק לך ידע באסטרטגיית פיתוח מוצרים רפואיים, בתרופות, במוצרים ביולוגיים, במוצרי Bio-convergence, במכשור רפואי וברפואה דיגיטלית. נשים דגש על תהליכי הרגולציה בישראל וברשויות רגולטוריות שונות בעולם. את התוכנית יעבירו מיטב המדענים, המדעניות, מומחים ומומחיות מובילי דעה בארץ ובעולם.
מהם נושאי הלימוד?
פיתוח תרופות, פיתוח מכשור רפואי, ניסויים קליניים, בקרת איכות היצור, פרמקויגילנס, תרפיות מתקדמות, רגולציה בישראל, רגולציה ברשויות בעולם, AI בפיתוח תרופות, תוכנה כמכשור רפואי, כתיבה רגולטורית, עקרונות הקניין הרוחני, הבסיס המשפטי של רגולציה, פיתוח חיסונים, מסחור מוצרים רפואיים ועוד
למי התוכנית מיועדת?
בעלי תואר ראשון בתחומי הביולוגיה, הביו-טכנולוגיה, ההנדסה הביו-רפואית או הרפואה (בציון כולל של לפחות 80).
רופאים- חוקרים המעוניינים לקדם פרויקטים ממחקר בסיסי ליישום, או לשמש כיועצים בתעשייה,
למדענים מנוסים העובדים כבר בתעשייה ומעוניינים להתקדם בעבודת הרגולציה - התמחות אפשר גם במקום העבודה בתיאום עם האקדמיה.
מעניין אותך להתקדם ולקחת חלק בפיתוח מוצרי טיפול עתידיים? מקומך אתנו - בתוכנית ראשונה מסוגה בשיתוף משרד הבריאות הישראלי ורשת הבריאות 8400.
מדוע לבחור במסלול שלנו?
הלימודים מרוכזים ביום לימוד בשבוע במהלך השנה הראשונה והשנייה.
אפשרויות ההתמחות מגוונות ומעניינות בחברות שונות בתחום או במשרד הבריאות. הלימודים מקנים יכולות העסקה רבות בחברות הזקוקות לידע רגולטורי יישומי וכן מסלול לקידום מדענים העובדים בתעשייה, לתפקידים בכירים.
הצטרפו אלינו היום והפכו לחזית המדענים המובילים את הפיתוח והיישום של המוצרים הרפואיים העתידיים.
מובילי התוכנית:
ד"ר מיכל רול
פרופ' נועם שומרון
נועה כהן ברכה
