החוג לגנטיקה מולקולרית של האדם וביוכימיה
במסגרת החוג פועלות 14 קבוצות המחקר עצמאיות, הפועלות בשיתוף פעולה הן עם קבוצות מחקר מתוך החוג, והן עם קבוצות מנחקר מחוגים נוספים. המחקרים מתבצעים במעבדות המחקר בבניין הפקולטה לרפואה ע"ש סאקלר באוניברסיטת תל אביב, וכן במחלקות ובמכונים בבתי-החולים המסונפים לפקולטה לרפואה. כל המעבדות מצוידות ומאובזרות במכשור מתקדם. נוסף על כך, לרשות החוקרים שלנו עומדות יחידת צב"ם ובית החיות.
החוג לגנטיקה מולקולרית של האדם וביוכימיה כולל את מעבדות המחקר הללו:
פרופ' קרן אברהם | Prof. Karen Avraham | Tel: 03-6407030/ 03-6406642 | Lab Website
מטרתנו העיקרית היא להבין כיצד הגנטיקה משפיעה על ההתפתחות והפעילות של האוזן הפנימית ואיך מוטציות גנטיות מובילות לחירשות. מחקרנו מתמקד בגילוי גנים המעורבים בשמיעה ובחירשות, חקר ביטוי גנים ובקרת מסלולי שמיעה, וטיפול גנטי.
אנו משתמשים בשילוב של כלים מולקולריים, גנטיים ואמצעי הדמיה לצורך ניתוח והבנה של האוזן הפנימית. אנו משתמשים בכלים גנומיים ואפיגנומיים כדי לחקור RNAs שאינם מקודדים, כולל מיקרו-רנ"א ו- lncRNA , ומתילציה.
אנו מייצרים מודלים עכבריים לחירשות הומנית בשיטת CRISPR / Cas9. כמו כן, אנו בודקים עיכוב התפתחותי ואפילפסיה בבני אדם ועכברים, ובפרט את הגן Grin2d המקודד לקולטן היונוטרופי לגלוטמאט NMDA מסוג תת יחידת 2D.
ד"ר יערה אורן | yoren@tauex.tau.ac.il | קומה 10, חדר 1024
המעבדה חוקרת כיצד תת אוכלוסייה של תאי הסרטן המכונים תאים מתמידים (cancer persister cells) יכולים להתחמק מתרופות בהעדר מוטציה גנטית וכיצד ניתן לפגוע בהם על מנת למנוע השינות של המחלה בחולים
פרופ' דניאל אופן | Prof. Daniel Offen | Tel+972-52-23342737
המעבדה עוסקת במחלות נוירו-דגנרטיביות, אלצהיימר פרקינסון ו ALS וכן במחלות נוירו-התפתחויות, אוטיזם וסכיזופרניה.
אנו משתמשים במודלים בבעלי חיים ובתאים ועוקבים אחר תהליכי התנוונות של תאי העצב באמצעות מניפולציות גנטיות וביוכימיות. במקביל, אנו מפתחים טיפולים המבוססים על תאי גזע בוגרים ואקסוזומים וטיפולים גנטיים באמצעות עריכת DNA CRISPR)). חלק מהטיפולים החדשים נמצאים כרגע בניסויים מתקדמים בחולים.
המעבדה נמצאת במכון פלסנשטיין, במרכז הרפואי רבין, פתח תקוה, ונמצאת מצד אחד בקשר עם רופאים במחלקת העצבים ומצד שני עם חברות תרופות וחברות ביוטכנולוגיות.
מנהלת המעבדה היא ד"ר טלי בן צור, לצידה פועלים 10 תלמידי מחקר.
פרופ' חגית אלדר-פינקלמן | דואר אלקטרוני: heldar@tauex.tau.ac.il | טלפון פנימי: 03-6405307 | טלפון נוסף: 03-6405308 | פקס: 03-6408749 | אתר אישי | פרופיל לינקדאין | משרד: רפואה-סאקלר, 101
עבודת המחקר במעבדתנו עוסקת בפיענוח מנגנונים מחוללי מחלות תוך שימת דגש על משפחת הפרוטאין קינאזות והפעלת מסלולי זירחון הפועלים להעברת אותות תוך-תאיים. המעבדה מתמקדת בהבנת תפקיד הקינאזGSK-3 שאופיין על ידינו כגורם משמעותי התורם למחלת הסוכרת ולמחלות נוירודגנרטיביות כגון מחלת האלצהיימר ומחלת ההנטינגטון.
בשיטות ביוכימיות, מולקולריות וחישוביות, אנו בוחנים את הקשר מבנה-תפקיד (structure-function) של הקינאז, כיצד הוא מבוקר, ומה השפעתו על מסלולים/סובסטרטים במורד הזרם. במסגרת עבודה זו זיהינו שיבוש במסלול האוטופגיה ופעילות הליזוזום כמאפיין מרכזי במצב הפתולוגי-והמושפע ישירות מפעילות יתר של GSK-3. משמעות חשובה שנגזרה מממצא זה היא תכנון ופיתוח מעכבים ייחודיים ל- GSK-3 כתרופות עתידיות.
במסגרת זו אנו מפתחים אסטרטגיה ייחודית במסגרת התמה: "מפפטידים למולקולות קטנות", המבוססים על מנגנון עיכוב דרך קשירה לאתר קושר סובסטרט, ובעלי יתרונות ייחודיים לשימוש בקליניקה.
פרופ' רן אלקון | דואר אלקטרוני: ranel@tauex.tau.ac.il | אתר אישי | משרד: רפואה-סאקלר, 732
המעבדה חוקרת את הבסיס הגנטי למחלות מורכבות כגון סרטן, סכיזופרניה, מחלות לב, סוכרת ועוד. אנחנו מפתחים ומיישמים שיטות ביואינפורמטיות לשיפור הבנתנו את הקשר בין הפרופיל הגנטי של כל אדם והנטייה הגנטית שלו לחלות במחלות המורכבות.
אנחנו במיוחד מנסים לשפר את יכולתנו להבין ולנבא את האפקט הפונקציונלי של שינויים גנטיים המתרחשים באזורים בגנום, אשר אינם מקודדים לחלבונים.
פרופ גיל אסט | דואר אלקטרוני: gilast@post.tau.ac.il | טלפון פנימי: 03-6406893 | טלפון נוסף: 03-6406894 | פקס: 03-6408581 | Gil Ast Laboratory | משרד: רפואה-סאקלר, 100
- הקשר בין איפגנטיקה ומבנה הכרומטין לשיחבור חליפי (alternative splicing).
- כיצד שיחבור חליפי מעורב ביצירת מחלות סרטניות.
- חקר מחלת הדיסוטונומיה המשפחתית.
- כיצד מערכת השיחבור מכירה את האקסונים בתוך 'ים' האינטרונים, ומה משתבש במחלות גנטיות וסרטניות.
פרופ' רות אשרי-פדן | ruthash@tauex.tau.ac.il | פנימי: 03-6409331 | טלפון נוסף: 03-6405932 | חיצוני: 03-6410731 | פקס: 03-6405834 | The Research Laboratory of Ruth Ashery-Padan | משרד: רפואה-סאקלר, 103
ד"ר אורי בן-דוד | Uri Ben-David | Sackler Faculty of Medicine, Room 728 | Tel Aviv University | P.O.B 39040 | Ramat Aviv, Tel Aviv 69978 | Tel+972-54-6004444
המעבדה לחקר גנטיקה של סרטן
במעבדה חוקרים בשיטות ניסוייות וחישוביות את השינויים הגנטיים שמובילים להתפתחות סרטן, בדגש על שינויים במספר הכרומוזומים בתאים סרטניים (אנאפלואידיה).
פרויקטים מחקריים:
- אנאפלואידיה בסרטן: השינוי במספר הכרומוזומים בתא הוא סמן היכר של מחלת הסרטן,אשר אינו נוכח ברקמות בריאות. אנו מנסים להבין כיצד שינויים אלו תורמים להיווצרות והתפתחות המחלה, ומפתחים שיטות חדשניות לחיסול בררני של תאים אנאפלואידיים.
- אבולוציה של מערכות מודל בסרטן: המודלים הנפוצים לחקר מחלת הסרטן אינם סטאטיים, אלא עוברים שינויים גנטיים ופונקציונליים אשר משפיעים על מידת התאמתם למחקר הבסיסי והפרה-קליני. אנו חוקרים את היציבות הגנומית ואת האבולוציה של מערכות המודל, על-מנת: א. לשפר את המערכות עצמן. ב. ללמוד על האבולוציה של הסרטן.
- תאי גזע וסרטן: תאי גזע אנושיים חולקים מאפיינים רבים עםתאים סרטניים, ולפיכך מהווים מערכת ייחודית למחקר גנטי של המחלה. אנו משתמשים בתאי גזע ככלי למחקר אנאפלואידיה ולזיהוי נקודות תורפה תאיות של תאים סרטניים.
אנו מקווים שמחקרים אלו ישפרו את הבנתנו את הבסיס הגנטי של מחלת הסרטן, ויתרמו בעתיד לפיתוח תרופות ממוקדות ולקידום רפואת סרטן מותאמת אישית.
פרופ' אילנה גוזס | Illana Gozes, Ph.D | Adams Super Center for Brain Studies | Tel+972-3-6407240/5809
המעבדה לנוירו-אנדוקרינולוגיה מולקולרית
- חקר האוטיזם – מנגנונים ופיתוח תרופות
- אבחון מחלת אלצהיימר
- פיתוח תרופות למחלות נוירו-דגנרטיביות – אלצהיימר ופרקינסון
Genomic Biomarkers for CNS Drug Response
Our research is focused on identifying genomic biomarkers for treatment choice of therapeutics for CNS disorders for improving precision medicine and assuring treatment efficacy and safety. We search for biomarkers for early diagnosis and treatment of Major Depressive Disorder (MDD), Bipolar Disorder (BD), and Autism Spectrum Disorder (ASD). We also study the genomics of healthy aging.
In addition, our lab serves as the National Laboratory for the Genetics of Israeli Populations (NLGIP), established in 1995 by the Israeli Academy for Sciences and Humanities as the National Biobank of Israel. Our biobank includes DNA samples and immortalized lymphoblastoid cell lines from nearly 2000 unrelated healthy Israeli donors representing the large genetic diversity of Jewish, Arab, and Druze communities of Israel. This novel resource has been applied for numerous international collaborative studies.
פרופ' כרמית לוי | דואר אלקטרוני: carmitlevy@post.tau.ac.il | טלפון פנימי: 03-6409900 | משרד: רפואה-סאקלר, 102
microRNA and DICER in Differentiation and Malignant Transformation of Melanocytes
Our scientific interests involve the role of microRNAs in development, differentiation and malignant transformation. Focusing our studies on melanocytes will provide the foundation for developing novel approaches in the prevention, diagnosis, and treatment of skin cancer in general and melanoma in particular. In addition, we are intrigued by the possibility of using these systems as a model for exploring basic microRNA biogenesis beyond the cell specific context.
בשנים האחרונות היתה פריצת דרך בזיהוי הגורמים הגנטים למחלות מוחיות, אבל ברובן, עדיין לא ברור למה המוטציה גורמת למחלה. . על מנת לגשר על הפער הזה אנו משלבים שיטות מחקר מגוונות המתחקות אחר השינויים מרמת הנוירון הבודד, רשת הנוירונים והחיה השלמה.
באופן ספציפי אנחנו חוקרים את הבסיס העצבי לאפילפסית ילדים קשה, סנדרום דרווט (Dravet Syndrome). מחלה זו נגרמת בגלל מוטציה בתעלות נתרן תליות מתח וגורמת בחולים לפרכוסים חוזרים וקשים שאינם מגיבים לתרפות, לאוטיזם, פיגור והפרעות התנהגות נוספות.
