פיתוח ויישום תרופתי (0120)

אוניברסיטת תל אביב- הפקולטה לרפואה

 

תואר שני ב"פיתוח ורגולציה של תרופות ומכשור רפואי"

 

הפקולטה לרפואה באוניברסיטת תל אביב, בשיתוף עם משרד הבריאות הישראלי ורשת הבריאות 8400, גאים להכריז על תוכנית ראשונה מסוגה בארץ לתואר שני ב"פיתוח ורגולציה של תרופות ומכשור רפואי".

 

התוכנית, שנפתחה באוקטובר 2022, משלבת לימודים על תהליכי המחקר והפיתוח של תרופות; תרפיה תאית וגנית; חיסונים; תוצרים של bioconvergence; מכשור רפואי; ורפואה דיגיטלית, בדגש על רגולציה החל מפיתוח ועד יציאה לשוק בארץ ובעולם.

 

התוכנית הינה מולטי-דיסיפלינרית ומשלבת אקדמיה, תעשייה ומערכות בריאות.

 

התואר נמשך שנתיים וישנם שני מסלולים לבחירה: (i) כולל תזה מחקרית; במעבדה (ii) כולל עבודת גמר לאחר התמחות בתעשייה או במשרד הבריאות.

 

הקורסים ירוכזו ביום או יומיים בשבוע, בנוסף לקורסי קיץ מרוכזים בני שבוע, על מנת לאפשר לסטודנטים לשמור על מקום עבודתם.

 

התואר השני מיועד לקהילה רחבה של חוקרים ומנהלים מקצועיים מתעשייה ומגופי רגולציה שרוצים לקדם פיתוח תרופות ומכשור רפואי. כולל בעלי רקע בתחומי הרפואה, הנדסה ביו-רפואית, רוקחות, ביוטכנולוגיה, ביולוגיה ומדעי הרפואה (BSc, MSc, PhD), רופאים (MD), ובוגרי מקצועות הבריאות.

 

מובילי התוכנית הם פרופ' נועם שומרון (פקולטה לרפואה, אוניברסיטת תל אביב) ודר' מיכל רול (מומחית ברגולציה ביו-רפואית), צוות המרצים כולל מרצים מהפקולטה לרפואה, ומומחים בתחומים שונים שהם מובילי דעה בארץ ובחו״ל.

 

לפרטים נוספים: פרופ נועם שומרון noam.shomron@tauex.tau.ac.il

                       ד״ר מיכל רול michalroll@gmail.com   

 

אוניברסיטת תל אביב עושה כל מאמץ לכבד זכויות יוצרים. אם בבעלותך זכויות יוצרים בתכנים שנמצאים פה ו/או השימוש
שנעשה בתכנים אלה לדעתך מפר זכויות, נא לפנות בהקדם לכתובת שכאן >>