מחקר חדש שופך אור על ההתמודדות עם אנגיואדמה
בהובלת ד"ר איריס לייבוביץ נשיא, בהנחיית פרופ' מיכל יצחקי ובשיתוף ד"ר אבנר רשף
מאמר של הפוסט דוקטורנטית, ד"ר איריס לייבוביץ נשיא, מנהלת בית הספר האקדמי לאחיות במרכז הרפואי האוניברסיטאי ברזילי אשקלון,
בהנחיית פרופ' מיכל יצחקי ראשת החוג למדעי האחיות באוניברסיטת תל אביב, ובשיתוף ד"ר אבנר רשף, מנהל המערך לאלרגיה, אימונולוגיה ואנגיואדמה במרכז הרפואי האוניברסיטאי ברזילי אשקלון.
המחקר בחן שלוש קבוצות של חולים במחלה נדירה ביותר: אנגיואדמה, אשר גורמת להתקפים קשים ובלתי צפויים של התנפחויות באיברים השונים. ביטויי המחלה וההתקפים שלה משפיעים על איכות החיים האישית, המשפחתית והחברתית של הלוקים בה. אצל שתים מהקבוצות שנבדקו נתגלו פגמים גנטיים הניתנים לאיפיון על ידי ריצוף גנטי (Genetic sequencing) ובקבוצה השלישית לא נמצאה עדיין הסיבה להתקפים.
החוקרים השתמשו בשאלונים מתוקפים המתייחסים לשאלות של התמודדות עם קשיי המחלה ובכלל זה פיתוח של חוסן אישי והביטוי של מדדים אלה בקבוצות השונות, בהתייחס לנתונים של מוצא, גיל, מין, משך המחלה והימצאותה בקרב בני משפחה אחרים.
ממצאי המחקר הראו כי תסמינים קליניים, התקדמות המחלה, איכות החיים, כישורי ההתמודדות והחוסן האישי, משקפים כמכלול את התפיסה האישית של המטופל לגבי מסלול מחלתו. זיהוי המאפיינים הייחודיים של תתי-קבוצות והשפעתם עשוי לשפר את הטיפול ואיכות חייהם של חולים במחלה נדירה זו, הנמשכת לאורך כל חייהם.
המחקר פורסם בכתב העת World Allergy Association Journal
