מחקר חדש מאפשר טיפול גנטי בפגיעה משולבת בשמיעה ובשיווי המשקל
מחקר פורץ דרך
המחקר שנערך, בהובלת הדוקטורנטית רוני הן ופרופ׳ קרן אברהם מהפקולטה למדעי הרפואה והבריאות ע"ש גריי, ובשיתוף עם חוקרים מבית הספר לרפואה של אוניברסיטת הרווארד, פורסם על השער של כתב העת EMBO Molecular Medicine.
במסגרת המחקר שנערך השתמשו החוקרות בגישה חדשנית לטיפול במוטציה בגן CLIC5, שאחראי לשמירת יציבותם ותפקודם של תאי השערה במערכות השמיעה ושיווי המשקל שבאוזן הפנימית.
החוקרות הראו כי הטיפול החדשני יעיל ומהיר יותר בהשוואה לפיתוחים קודמים והוא בעל פוטנציאל ליישום רחב במגוון לקויות שמיעה גנטיות.
תמונת השער מציגה תאי שערה במודל עם מבנה ותפקוד תקינים, כ-12 שבועות לאחר מתן הטיפול הגנטי.
המאמר שפורסם בכתב העת: https://www.embopress.org/.../10.1038/s44321-025-00275-7
פרטים נוספים על המחקר במעבדה לגנומיקה עצבית וחושית: https://www.kbalab.com/
- טיפול פורץ דרך לחירשות גנטית
פרופ' קרן אברהם, דיקנית הפקולטה, ורוני הן, דוקטורנטית מהמחלקה לגנטיקה מולקולרית של האדם וביוכימיה
ידיעות נוספות בנושא
